Pasien Tak Perlu Ke LN

Jakarta –

Badan Pengawas Terapi dan Makanan (BPOM RI) Memberi ‘restu’ Pembaruan sel punca atau stem cell Ke Fasilitas Medis Cipto Mangunkusumo (RSCM), alias sudah mengantongi sertifikat cara pembuatan Terapi yang baik (CPOB). Fasilitas ini menjadi salah satu Bersama tiga Pembaruan sel punca Ke Indonesia yang Memperoleh sertifikat aman BPOM dan satu-satunya yang tersedia Ke Fasilitas Medis.

Eksperimen Pembaruan sel punca atau stem cell bekerja sama Bersama PT Kimia Farma dan Fakultas Kedokteran Indonesia (FK UI). Kepala BPOM RI Lucia Rizka Andalucia menyebut ketersedian pelayanan stem cell produksi RSCM ini nantinya diharapkan menjadi alternatif banyak Perawatan Komunitas, hingga tidak perlu Perawatan Medis Ke luar negeri.

“Kita berharap pasien nggak perlu Ke luar negeri Untuk Memperoleh terapi sel punca, terapi stem cell nantinya yang Akansegera bisa kita kembangkan Bersama fasilitas ini,” ujarnya Untuk konferensi pers, Kamis (25/7/2024).

Untuk kesempatan yang sama, Direktur Utama RSCM Supriyanto Dharmoredjo menegaskan terapi stem cell bisa ditujukan Untuk hampir segala Gangguan. “Terapi sel punca merepresentasikan perubahan paradigma Untuk pendekatan kita Untuk mengobati berbagai Gangguan dan Situasi, Bersama Gangguan kronis hingga Kerusakan akut, Bersama memanfaatkan kekuatan regenerasi Bersama sel punca itu sendiri,” kata Supriyanto.

RSCM sendiri Sebelumnya Itu sudah berhasil melakukan pelayanan berbasis terapi Ke 1.910 pasien. Beberapa Gangguan yang Sampai Sekarang sudah bisa diatasi Bersama stem cell menurut Direktur Portofolio Produk dan Layanan Kimia Farma, Jasmine Karsono meliputi osteoarthritis, herniated nucleus pulposus (HNP), pneumonia, stroke, kebotakan, peremajaan kulit, melasma dan lainnya.

Untuk waktu Di, rencananya ada tiga uji klinis produksi stem cell yang diajukan Untuk Memperoleh izin edar kebutuhan Fasilitas Medis Ke Indonesia, Supaya pelayanan tidak hanya terbatas Ke beberapa fasilitas Kesejajaran.

“Lantaran kita sudah ada tiga uji klinis, Untuk jangka waktu Di, 1-2 bulan ini kita mau masukkan Untuk pengajuan izin edar. Biasanya Di 7-8 bulan Untuk approval-nya. Karena Itu mudah-mudahan Ke tahun ini atau awal tahun Di kita sudah Memperoleh izin edar Supaya dapat dipasarkan secara massal,” ungkap Jasmine.

Kepala Institut Ilmu Pengetahuan Kesejajaran (ITK) Sel Punca RSCM Prof dr Ismail Hadisoebroto, SpOT (K) menambahkan, pihaknya telah Memperoleh permintaan Bersama Fasilitas Medis Ke berbagai Daerah Untuk bisa Memperoleh stem cell produksi RSCM.

“Sudah banyak Fasilitas Medis yang mengajukan diri. Bersama Fasilitas Medis pemerintah maupun swasta, Ke Jawa maupun luar Jawa,” ungkap Prof Ismail.