Bayi Diberi Terapi Gen Terbaru Untuk Studi Inovatif

LONDON – Bayi bernama Tomas yang berusia empat belas bulan didiagnosis menderita defisiensi ornithine transcarbamylase (OTC) Pada ia berusia beberapa minggu.

Hanya 15 orang setiap tahunnya yang terdiagnosis Bersama Gangguan genetik langka ini.

Keahlian Terbaru ini Mungkin Saja membuka jalan Terbaru Bagi mengobati bayi Bersama Gangguan genetik hati yang parah

Tanggapan Hillary Clinton yang terdiri Di 7 kata Di Perdebatan obrolan grup Wacana Pertempuran
Amonia, produk limbah yang dihasilkan Pada tubuh memecah protein, menumpuk Di darah orang Bersama Situasi tersebut.

Justru sedikit peningkatan kadar amonia Di darah dapat bersifat racun. Amonia biasanya diproses Ke hati dan dikeluarkan Melewati urin.

Tetapi pasien Bersama Situasi tersebut Memiliki kekurangan genetik Ke protein Ke hati yang bertanggung jawab Bagi mendetoksifikasi amonia, Agar amonia dapat menumpuk Ke Di darah.

Jika tidak diobati, dapat menimbulkan komplikasi yang mengancam jiwa termasuk kerusakan otak, koma, atau kejang.

Penanganannya bisa meliputi penghilangan protein Di Konsumsi dan Perawatan yang dikenal sebagai “terapi pemulung”.

Akan Tetapi Ke Tindak Kejahatan yang parah hal ini pun tidak cukup dan beberapa pasien, terutama bayi laki-laki Bersama Situasi tersebut, memerlukan transplantasi hati.